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La Epilepsia Generalizada Genética (EGG) se clasifica en varios subsindromes basado en la edad de aparición, características clínicas y electroencefalográficas; correspondiendo entre el 15 al 20% de todas las epilepsias en niños y adultos. La principal característica del EEG es la presencia de complejos bisincrónicos, simétricos de punta onda generalizada sobre un trazado de fondo normal; aunque la presencia de descargas focales, irregulares no es rara. La información animal y humana disponible indican un compromiso en los circuitos talamos corticales como responsables de la generación de los complejos de punta onda lenta generalizados en las EGG. Las variaciones circadianas de las crisis y las descargas epileptiformes generalizadas están bien descritas y pueden ser útiles en el diagnóstico. Las crisis ocurren con frecuencia asociadas al despertar. La realización de rutina de los procedimientos de activación durante la realización del EEG (Hiperventilación, fotoestimulación, cierre ocular) aumenta el rendimiento en la identificación de anormalidades ictales e interictales. La temprana y correcta identificación de la EGG es determinante para la instauración del tratamiento farmacológico indicado y la mejoría del pronóstico clínico.

CHRISTIAN ANDRÉS ROJAS CERÓN, Universidad del Valle

Pediatra. Neurólogo. Profesor. Departamento de Pediatría. Universidad del Valle. Cali, Colombia

ROJAS CERÓN, C. A. (2016). LAS EPILEPSIAS GENERALIZADAS GENÉTICAS. GastrohNup, 17(3S1). Recuperado a partir de https://revistas.univalle.edu.co/index.php/gastrohnup/article/view/1320

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